それは何ですか？
多形性神経膠芽腫は、急速に成長する脳または脊髄腫瘍である。 脳には脊髄よりも頻繁に影響を与えます。 これらの腫瘍は、脳および脊髄の（支持的な）組織を形成するグリア細胞から増殖する。 多形性膠芽腫は、グリア芽細胞腫、グレードIV星状細胞腫、またはGBMとも呼ばれます。
成長するにつれて、脳腫瘍は神経や他の構造物を圧迫したり、損傷を与えたりすることがあります。 これは脳の正常な機能を妨げる可能性があります。 例えば、脳腫瘍は、
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思想
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メモリ
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感情
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移動
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ビジョン
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聴覚
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タッチ
科学者は、ほとんどの脳腫瘍の原因を知りません。 しかし、彼らは、多形性グリア芽腫の生物学をよりよく理解し、可能性のある環境、職業、家族、および遺伝的リスク要因を特定するよう努めている。
症状
脳腫瘍が発達すると、神経や脳の他の部分に押し当てたり、損傷したりして、思考、記憶、感情、動き、視覚、聴覚、接触、および他の脳機能を妨害します。 腫脹および体液の蓄積はまた、脳機能に影響し得る。
グリア芽細胞腫の最も一般的な症状は、
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頻繁な頭痛（通常は午前中に悪化する）
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吐き気と嘔吐
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記憶喪失
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発作
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人格、気分、集中力の変化
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音声、視覚、または聴覚の変化
他の多くの症状がこれらの症状を引き起こす可能性がありますが、これらの問題が発生した場合は速やかに医師に相談してください。
診断
診断はしばしば病歴から始まります。 医師はあなたの症状や過去の病気や治療法について質問します。
あなたの医師は、神経学的検査も行います – 彼女または彼はあなたのことを確認します：
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反射
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調整
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感じ
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痛みの反応
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筋力。
彼または彼女は、あなたの目に圧力や腫れの徴候がないかどうか点検するかもしれません。
医師は次のイメージング検査の1つを注文することもできます：
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磁気共鳴イメージング（MRI）。 MRIは、大きな磁石と電波を使って、脳と脊髄の詳細な画像を撮影します。
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コンピュータ断層撮影（CT）スキャン。 CTスキャンは、身体の周りを回転するX線カメラを使用して、脳の詳細な画像を取得します。
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陽電子放射断層撮影法（PET）スキャン。 PETスキャンは、臓器や組織がどのように機能しているかを見るために放射性物質を使用します。
磁気共鳴分光法（MRS）。 MRSは、脳内の生化学過程を調べる脳スキャンです。
脳腫瘍が膠芽細胞腫であることを確認する唯一の方法は、腫瘍組織を直接見ることです。 医師は腫瘍のサンプルを採取し、顕微鏡で検査します。
グリア芽腫を有する患者は、しばしば、いくつかのタイプの医師と共に働く。 これらのスペシャリストには、
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神経科医
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神経外科医
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神経腫瘍医
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放射線腫瘍医
期待される期間
脳腫瘍は治療されるまで成長を続ける。 治療がなければ、永続的な脳の損傷または死が生じることがあります。
防止
グリア芽腫を予防する方法は知られていません。 いくつかのリスク要因は、脳腫瘍を発症する可能性を高める可能性があります。 これらには、脳への放射線療法およびある種の遺伝性障害が含まれる。
処理
残念ながら、現在、膠芽細胞腫の治療法はありません。 治療の目的は次のとおりです。
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痛みや症状を緩和する
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生活の質を向上させる
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生存延長
治療は、患者の医学的および個人的状況に依存する。 一般的には、手術、放射線療法、および化学療法が含まれます。
手術。 ほとんどの場合、手術は手術の第一歩です。 目標はできるだけ多くの腫瘍を除去することです。 これは症状を和らげるのに役立ちます。 医師は、腫瘍摘出組織を検査して、グリア芽腫診断を確認することもできる。
診断を確定するために手術の代わりに生検が行われることがあります。 これは、患者が手術に耐えるほど健康でない場合に行われる可能性があります。
神経膠芽腫は周囲の脳組織に触手のように成長しますので、完全に除去することはできません。 そのため、治療計画には通常、残りの癌細胞を破壊するための追加の治療が含まれています。
放射線。 放射線療法は、高エネルギーX線ビームを用いて腫瘍の成長を停止または遅延させる。 患者は通常、生検または手術後に放射線治療を受ける。
外部ビーム照射療法は、身体の外側の腫瘍および周辺組織で高出力のX線を目標とする。 別のアプローチは、間質放射線または近接照射療法と呼ばれる。 この場合、放射性物質は腫瘍に直接移植される。
陽子線治療は、グリア芽細胞腫の患者にしばしば用いられる放射線の一種である。 陽子線治療は、放射線ビームのピンポイント集束を腫瘍に提供する。 これは、周囲の正常な脳組織への損傷の機会を少なくする。
化学療法。 化学療法は、がん細胞の増殖を止めるために薬物を使用します。 口で服用したり、静脈や筋肉に注入したり、身体部分に直接置くことができます。
いくつかの化学療法薬は、癌性細胞を破壊し、またはそれらの増殖を防止する。 他の人は、その周囲の環境を変えることによって腫瘍の行動を変える。
いくつかの医薬品は、グリア芽細胞腫の症状を管理するのに役立ちます。 これらの薬物は、腫瘍周囲の腫れを抑え、発作を抑制し、悪心および嘔吐を軽減することができる。
小膠芽腫
成人と同様に、手術はしばしば最初の治療です。 できるだけ多くの腫瘍を除去することを目指しています。 外科手術後に放射線療法が行われ、しばしば化学療法が行われる。 非常に幼い子供の場合、放射線は3歳まで延期される可能性があります。
プロフェッショナルに電話するとき
次のようなグリア芽細胞腫の一般的な症状を経験した場合は、医師にご相談ください。
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頻繁な頭痛（通常は午前中に悪化する）
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吐き気と嘔吐
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記憶喪失
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発作
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人格、気分、集中の変化
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音声、視覚、または聴覚の変化
予後
神経膠芽腫は最も悪性腫瘍である。 より若い患者はより良い転帰を有する傾向がある。 悲しいことに、わずかな割合の成人だけが診断を超えて5年間生存しています。
