妊娠初期の生まれの欠陥のスクリーニング（総合試験、総合試験、および四肢試験）

テストは何ですか？

妊婦の血液検査と胎児超音波検査では、胎児によって産生されているタンパク質やホルモンのレベルをチェックし、胎児の形成過程を調べます。 超音波での4つの異なる物質のレベルと早期発見は、先天性欠損のリスクが高い妊娠を医師が特定できるようにすることができます。 スクリーニングが特定できる先天性欠損の例は、ダウン症候群および神経管欠損（脳および脊髄の問題）である。 スクリーニング検査で問題が示唆された場合は、羊水穿刺や絨毛絨毛のサンプリングなどの追加検査を推奨することがあります。

どのようにして試験準備をしますか？

このテストを行う前に、結果が得られたらその結果を慎重に考える必要があります。 これらのスクリーニング検査の結果は、健康な胎児か問題のある胎児があるかどうかを確実に示すことはできません。 彼らは、どの患者がさらなる検査を受けたいのかだけを示唆することができます。

異常な3重スクリーンの後に、羊水穿刺または絨毛性絨毛サンプリングのいずれかを推奨します。 これらの追加テストでは、流産のリスクはほとんどありません。 異常なスクリーニング検査を受けたほとんどの人は、羊水穿刺を続行することに決めました。

あなたは、妊娠初期に先天性欠損スクリーニングを行うことの決定が重要な決定であることを見ることができます。 あなたが提供している情報があなたの妊娠に関する決定を下すのに役立つと思う場合にのみ、スクリーニング検査を行うべきです。

妊娠第1期の間に使用できるスクリーニング検査のバッチは、「複合検査」として知られている。

第2トリメスターで集められたスクリーニング検査のバッチは、「4倍検査」と呼ばれています。

第1トリメスターテストと第2トリメスターテストを組み合わせると、これを「統合テスト」といいます。

テストが実行されるとどうなりますか？

あなたの血液を採取した日、または日にあなたの体重を計り、あなたの最後の期間が始まったとき、またはあなたの予定された期日が何であるかを尋ねる必要があります。 結果の分析は、あなたの体重と妊娠の段階を考慮して、レベルが正常かどうかを判断します。

第1期のスクリーニングでは、妊娠9週と13週の間に血液が採取されます。 血液は、ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）および妊娠関連血漿タンパク質-A（PAPP-A）の2つのタンパク質およびホルモンレベルについて試験される。 これらの検査の時点で、胎児の首の後ろの組織の厚さを測定するために胎児の超音波検査が行われる。

2回目の妊娠検査では、妊娠15週と20週の間に血液が採取されます。 母体血清アルファフェトプロテイン（MSAFP）、非コンジュゲートエストリオール（uE3）、インヒビンA、ヒト絨毛ゴナドトロピン（hCG）の4つのタンパク質レベルとホルモンレベルについて血液検査を行います。

テストにはどのようなリスクがありますか？

このテスト自体はリスクはありませんが、テスト結果が異常に戻った場合に推奨されるリスクがあります。 この試験は、妊娠している両親にストレスを与える可能性があります。 実際の健康上の問題がなくても、いくつかのことが原因でテストが異常な状態に戻ることがあります。 たとえば双子の妊娠や、妊娠年齢を推定する際に間違いが起きた場合など、結果が混乱する可能性があります。

テストが終わったら何か特別なことをしなければならないのですか？

いいえ。

テストの結果が分かるまでにどれくらいの時間がかかりますか？

検査結果は、2〜3日以内に医師に提供されます。