それは何ですか？
網膜色素変性（RP）は眼疾患である。 徐々に失明し、時には失明につながります。
RPは、目の中の光感知細胞が壊れたときに起こります。 これらの細胞は、桿体および錐体と呼ばれ、網膜に位置する。 これは、目の中に入ってくる光を受け取る目の後部であり、その視覚情報を脳に送ります。
RPの症状は、通常小児期に始まるが、若年成人期に始まる。 RPのほとんどの人々は40歳まで法的に盲目ですが、まだいくつかのビジョンを持っています。 視力喪失の総量と病気の悪化速度は、人によって異なります。
RPの原因を正確に知る人はいません。 それは遺伝性障害であると考えられている。 しかし、場合によっては、この病気は、その病気の家族歴を持たない人々で起こる。
この障害はまた、他の症候群の一部として現れることがあります。 これらにはBassen-Kornzweig病またはKearns-Sayre症候群が含まれる。
症状
RPの最初の症状は、通常、夜間視力の低下です。 薄暗い場所や暗い場所で見るのが難しくなります。
また、RPを持つ人々は、周辺視力および視覚的鋭さを徐々に失う。
時間が経つと、障害はトンネルビジョンにつながる。 視覚の外縁は暗く、中心には視界が狭まっています。
最終的に、RPを持つ人々は目が見えなくなります。 しかし、この障害を持つほとんどの人々は、老後でさえ、いくらかのビジョンを保持しています。
診断
あなたは眼科医によって診断されます。 これは目の病気を専門とする医者です。
眼科医は、多数の診断検査を行うことができる。 医師は、瞳孔を通って眼の内部を見るために、検眼鏡と呼ばれる器具を使用する。 正常な眼では、医師は眼底と呼ばれるオレンジ色またはオレンジ – 赤色の領域を見ることになる。 RPを持つ人では、オレンジ色の領域に茶色または黒色の汚れがあります。
視野試験を行うことができます。 これらは、人の周辺視力を測定する。
色素性網膜炎の診断を確定するために、眼科医は網膜電図（electroretinogram、ERG）を行うことができる。 このテストでは、大きな反射のある地球儀に仲間入りしながら、さまざまな色と強さの光が目の中に浮かび上がっていきます。 電極を含むコンタクトレンズが目の上に置かれます。 ワイヤーはあなたの目の網膜活動の記録を送信します。 ERGは、電気インパルスのトレースを作成します。 RPを有する人々は、網膜において通常よりも低い電気的活動を有する。
期待される期間
多くの場合、RPは遺伝性疾患である。
目の検査を行っている医師は、早ければ10歳の時点でRPの最初の兆候を見ることができます。症状は、通常、青年期または若年成人期に始まります。 時間が経つと徐々に悪化する。
病気の重症度は人によって異なります。 しかし、この障害および視力喪失は一生生涯続く。
防止
RPは遺伝的障害であるため、予防する方法はありません。 関連する視力喪失を予防または遅延させるための実証済みの方法はありません。
処理
RPの治療法は知られていません。
いくつかの研究では、高用量のビタミンA（1日15,000 IU）は一部の人々では変性を少し遅らせる可能性があることを示唆しています。 しかし、この証拠は強くない。 さらに、あまりにも多くのビタミンAを摂取すると潜在的な毒性作用がある。
RPがあり、ビタミンA療法を試みたい場合は、まず医師に相談してください。 この治療の安全性と潜在的価値について尋ねる。
プロフェッショナルに電話するとき
あなたのビジョンに変化が見られる場合は、医療従事者に相談してください。 これには、夜間に見る能力の低下または周辺視力の喪失が含まれる。
予後
RPは治癒できません。 視力喪失は、漸進的かつ永続的である。
変性の量および速度は個体によって異なる。 したがって、失明の程度を予測することはできません。
この状態に苦しんでいる多くの患者は、かなり正常な生活を送る。
