ホーム » 健康 » 多発性嚢胞腎症
健康

多発性嚢胞腎症

多発性嚢胞腎症

それは何ですか？

多発性嚢胞腎疾患は、両方の腎臓に多数の嚢胞（非癌性の増殖）を形​​成させる。 それはあなたの両親から遺伝的な病気です。

腎臓は、腹部の上部に座っている豆の形をした臓器です。 彼らは、尿の形で身体の外に出てくる血液から余分な体液をろ過します。 腎臓はまた、電解質のような体内の特定の重要な物質の量を調節する。

私たちが年をとるにつれて、私たち全員が腎臓の嚢胞を発症しがちです。 彼らは非常に一般的です。 しかし、多嚢胞性腎臓病では、正常より多くの嚢胞があり、体内で問題を引き起こします。

多嚢胞腎疾患により腎臓に多数の嚢胞が形成されると、腎臓は激しく肥大化する。 嚢胞は正常な腎臓組織の代わりとなる。 より少ない正常な腎臓組織では、腎臓も同様に機能することができない。

結局、腎臓は機能しなくなる可能性があります。 これは、最も一般的なタイプの多発性嚢胞腎疾患を有する人々の約半数で起こる。 それが起こると、患者は腎代替療法を必要とする。 それは、腎臓として作用し、血液を濾過するか、または腎臓移植を受ける機械による透析を意味する。 通常、人は腎臓が機能しなくなる前に、多嚢胞性腎臓病で長年暮らすことができます。

その名前は腎臓だけに影響を与えるようにその名前が響くが、多嚢胞性腎臓病は肝臓や膵臓にも嚢胞を引き起こす可能性がある。 また、脳の動脈瘤（血管の壁に膨れ、漏出して脳卒中を引き起こす可能性がある）などの他の臓器にも問題を引き起こす可能性があります。

多発性嚢胞腎疾患には2つの主要なタイプがあります：

  • 常染色体優性多発性嚢胞腎疾患。 これは最も一般的な形態であり、多発性嚢胞腎症のすべての症例の約90％を占めています。 あなたの両親のひとりがこの病気を持っている場合、あなたはそれを継承する機会が50％あります。

  • 常染色体劣性多発性嚢胞腎疾患。 これは病気のまれな形態です。 病気の遺伝子を持っている2人が子供を抱えている場合に起こります。 両親は病気そのものを持っておらず、おそらく問題のある遺伝子を持っているのか分からないでしょう。 それは両方の遺伝子を持っているカップルの子供の4分の1でしか起こらない。

症状

常染色体優性多発性嚢胞腎炎

2つの最も一般的な症状は、肋骨と腰の間の背中と脇の下にある頭痛と痛みです。 痛みは軽度または重度である可能性があります。 それは来るかもしれないし、行くかもしれないし、永続的かもしれない。

常染色体優性多発性嚢胞腎はまた、

  • 尿路感染症

  • 尿中の血液（血尿）

  • 高血圧

  • 腎臓結石

多くの人々は、症状が発現する前に数十年前から常染色体優性多発性嚢胞腎症に罹っています。 このため、「成人多発性嚢胞腎疾患」と呼ばれる病気が聞こえることがあります。

常染色体劣性多発性嚢胞腎疾患

常染色体劣性多発性嚢胞腎は、出生前にも症状が出ることがあります。 このため、「幼児PKD」と呼ばれることがよくあります。

  • 高血圧

  • 尿路感染症

  • 頻尿

  • 低血球数

  • 静脈瘤

  • 痔核

  • 成長の問題または平均サイズより小さい

  • 子供時代の腎不全

常染色体劣性多発性嚢胞腎疾患の重症度は様々である。 最も重症の形態の乳児では死を引き起こし、他の人々は症状を経験することなく成人になる。

診断

医師はイメージング研究を使用して、通常は超音波の両方の種類の多発性嚢胞腎疾患を診断します。 超音波は、体内の構造の画像を生成するために音波を使用します。 超音波検査では、医師は腎臓に0.5インチ以上の嚢胞を見つけることができます。 医師は、コンピュータ断層撮影（CT）スキャンや磁気共鳴イメージング（MRI）などの他のイメージング検査を使用することもできます。 MRIは嚢胞の体積を測定することができ、医師が疾患の進行を追跡するのを助けることができる。

血液検査を通じて、医師は多発性嚢胞腎疾患を引き起こすことが知られている遺伝子変異を探すことができます。 このテストでは大型の嚢胞が発生する前に常染色体優性型の病気を診断し、突然の栄養失調を患っている人が十分に摂取し、血圧を維持しながら腎機能を維持することができます。 しかし、この試験では、症状が始まる時期や病気の重症度を予測することはできません。 この試験は、多発性嚢胞腎疾患の家族歴を持つ人々が遺伝子を子供に渡すかどうかを調べるために使用できます。

期待される期間

多発性嚢胞腎疾患は生涯にわたる状態ですが、この疾患の重篤度は人によって大きく異なります。

防止

多発性嚢胞腎疾患は遺伝病であるため、予防するために何もできません。 あなたがそれを得るかどうかは、純粋にあなたが両親から継承する遺伝子の問題です。

処理

残念ながら、多発性嚢胞腎症の治療法はありません。 しかし、治療によって症状が緩和され、より長く健康的な生活を送ることができます。 多発性嚢胞腎疾患の一般的な症状の治療に関する情報は次のとおりです。

痛み

市販の鎮痛薬は、腹部の痛みを和らげるのに役立ちます。 ただし、どの鎮痛薬を使用すべきかについては、医師に相談することが重要です。店頭や処方箋の鎮痛薬は、腎臓を損傷する可能性があります。 嚢胞を縮小するための手術も痛みを和らげることができます。

重度または再発性の頭痛がある場合は、店頭薬を処方する前に医師に相談してください。 頭痛は、高血圧によって引き起こされることがあり、頭痛をコントロールし、他の健康問題を防ぐために治療する必要があります。 非常に重度の頭痛は、脳の破裂した動脈瘤によって引き起こされる可能性があります。 これは即時治療が必要な医療上の緊急事態です。

尿路感染症

抗生物質は尿路感染症（UTI）を治療することができ、 、 多発性嚢胞腎疾患の患者で頻繁に起こる。 あなたが排尿時の痛みや頻繁な排尿の衝動など、UTIの症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。 感染症は尿路から腎臓の嚢胞に伝染するのを防ぐために迅速に治療する必要があります。

高血圧

常染色体優性多発性嚢胞腎がん患者には、腎臓への病気の影響を遅くすることができるため、血圧を抑えることが特に重要です。 フルーツ、野菜、全粒粉が豊富な食塩を食べることで、血圧を下げることができます。 また、タバコ製品を避け、定期的に運動するべきです。

薬は血圧管理のためにしばしば必要です。 この障害を有する人々にとって最も効果的な治療は、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（ACE阻害剤）またはアンギオテンシン受容体遮断薬（ARB）である。 血圧が依然として高い場合は、利尿薬および/またはベータ遮断薬を追加することができます。

腎不全

多発性嚢胞腎疾患は、最終的に腎臓が機能しなくなる原因となります。 腎臓が機能しなくなると、透析または腎臓移植が必要となり、毒素は引き続き血液からろ過され続けます。 人はこのフィルタリング活動なしでは生きられません。

透析は2つの方法のいずれかで行うことができ、腎臓移植が行われるまで定期的かつ継続的に行う必要があります。

  • 血液透析では、患者は透析装置に接続され、血液は外部のフィルターを通って循環する。 清潔な血液が体に再び入ります。

  • 腹膜透析では、洗浄溶液を毎日腹部に注入する。 溶液は腹部に数時間置かれた後、老廃物とともに排液されます。 ほとんどの人は夜は眠っている間にこれを行います。

多発性嚢胞腎疾患を有する人に健康な腎臓を移植する外科手術は、腎不全のための好ましい治療法です。 移植後、嚢胞は新しい健康な腎臓に発達しません。 しかし、臓器移植を受けることは、移植された器官を拒絶するのを防ぐために、残りの人生のために免疫システムを抑制するために薬物を服用する必要があることを意味します。 これらの薬は、感染症を起こす可能性を高めます。

成長の問題

常染色体劣性多発性嚢胞腎疾患の小児では、栄養価の高い食品の摂取量を増やすと、成長が改善する可能性があります。 成長ホルモンも使用することができる。

プロフェッショナルに電話するとき

腹部に痛みがある場合は、特に痛みを伴う尿や血液中の尿が伴う場合は、医師に相談してください。 あなたの赤ちゃんが排尿時に高血圧や痛みや血がある場合は、小児科医に伝えてください。 多発性嚢胞腎疾患があり、重度の頭痛を経験した場合は、911に電話をかけたり、緊急治療室に行ってください。

予後

多嚢胞性腎臓病の人々は、腎臓の重大な問題を引き起こすことなく、何十年も生きることができます。 健康的な生活習慣や薬を服用することで血圧を抑えることは、重大な問題を回避するのに役立ちます。 しかし、特に常染色体劣性多発性嚢胞腎疾患では、この疾患の重篤度は人によって異なります。